List Enfermedades – E
La enfermedad o síndrome de Raynaud es más común en mujeres jóvenes o en la menopausia. Se caracteriza por isquemia causada por la exposición al frío o al estrés emocional.
La enfermedad mixta del tejido conectivo es un trastorno poco común que se caracteriza por la presencia simultánea de manifestaciones de lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, polimiositis o dermatomiositis y artritis reumatoide.
La enfermedad isquémica intestinal (enfermedad isquémica abdominal) es una insuficiencia aguda o crónica del suministro de sangre en las cuencas de las arterias celíaca, mesentérica superior o inferior, que conduce a un flujo sanguíneo insuficiente en áreas individuales o en todas las partes del intestino.
La alimentación artificial temprana con la introducción de proteínas foráneas (de vaca, de soja) puede provocar alergias alimentarias en niños, especialmente en aquellos con riesgo de enfermedades alérgicas. Las causas alérgicas del síndrome de malabsorción incluyen la enterocolitis alérgica y la enteropatía.
Las enfermedades inflamatorias de los órganos genitales superiores o de los órganos pélvicos incluyen la inflamación del endometrio (miometrio), las trompas de Falopio, los ovarios y el peritoneo pélvico. La inflamación aislada de estos órganos del tracto genital es poco frecuente en la práctica clínica, ya que todos representan un único sistema funcional.
La enfermedad inflamatoria intestinal es un grupo de enfermedades caracterizadas por una inflamación inmune no específica de la pared intestinal, superficial o transmural.
Las enfermedades inflamatorias del intestino, incluidas la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, son enfermedades recurrentes con períodos de remisión y se caracterizan por la inflamación crónica de diversas partes del tracto gastrointestinal, lo que provoca diarrea y dolor abdominal.
La enfermedad venooclusiva del hígado (síndrome de oclusión sinusoidal) es causada por la obstrucción de las vénulas hepáticas terminales y los sinusoides del hígado, en lugar de las venas hepáticas o la vena cava inferior.
La enfermedad hepática poliquística es un trastorno genético poco común en el que se forman múltiples quistes de líquido dentro del hígado.
Daño hepático alcohólico (enfermedad hepática alcohólica): diversos trastornos de la estructura y capacidad funcional del hígado causados por el consumo sistemático a largo plazo de bebidas alcohólicas.
La enfermedad hemorrágica del recién nacido es una enfermedad de los niños en el período neonatal, que se manifiesta por un aumento del sangrado debido a una deficiencia de factores de coagulación sanguínea, cuya actividad depende del contenido de vitamina K.
La enfermedad granulomatosa crónica se caracteriza por la incapacidad de los leucocitos para producir especies reactivas de oxígeno y la incapacidad de fagocitar microorganismos.
La enfermedad granulomatosa crónica es una enfermedad hereditaria causada por un defecto en el sistema de formación del anión superóxido en los neutrófilos en respuesta a la estimulación por microorganismos. Esta enfermedad se basa en cambios genéticamente programados en la estructura o deficiencia de la enzima NADPH oxidasa, que cataliza la reducción del oxígeno a su forma activa: el superóxido.
La enfermedad del bosque de Kyasanur (KFD) es una infección zoonótica viral aguda de los humanos, que se presenta con intoxicación grave, a menudo con fiebre bifásica, y está acompañada de síndrome hemorrágico grave y manifestaciones asténicas prolongadas.
La endometriosis es una afección benigna en la que se implanta tejido endometrial funcional fuera de la cavidad uterina. Los síntomas dependen de la ubicación de las lesiones endometriósicas y pueden incluir dismenorrea, dispareunia, infertilidad, trastornos disúricos y dolor durante la defecación.
La enfermedad del suero es una reacción inmunopatológica sistémica a la introducción parenteral de una proteína extraña, como el suero animal. Puede manifestarse tanto con la introducción repetida como primaria de suero extraño.
La enfermedad de Wilson-Konovalov (degeneración hepatolenticular) es una enfermedad hereditaria rara, predominantemente de edad joven, que es causada por un trastorno en la biosíntesis de ceruloplasmina y el transporte de cobre, lo que lleva a un aumento del contenido de cobre en los tejidos y órganos, principalmente en el hígado y el cerebro, y se caracteriza por cirrosis del hígado, ablandamiento bilateral y degeneración de los núcleos basales del cerebro y la aparición de pigmentación marrón verdosa a lo largo de la periferia de la córnea (anillo de Kayser-Fleischer).
La enfermedad de von Willebrand es una deficiencia congénita del factor de von Willebrand (FVW) que provoca disfunción plaquetaria. Generalmente se caracteriza por sangrado leve. Las pruebas de detección muestran un tiempo de sangrado prolongado, recuentos plaquetarios normales y, posiblemente, un ligero aumento del tiempo de tromboplastina parcial.
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno de herencia autosómico dominante que resulta de una deficiencia cuantitativa o un defecto cualitativo del factor de von Willebrand.
La enfermedad de Whipple es una enfermedad sistémica poco frecuente causada por la bacteria Tropheryma whippelii. Sus principales síntomas son artritis, pérdida de peso y diarrea. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia del intestino delgado. El tratamiento consiste en tomar trimetoprima-sulfametoxazol durante al menos un año.