List Enfermedades – E
El síndrome linfoide se refiere a condiciones patológicas que se desarrollan en las formaciones linfoides del cuerpo, que, junto con las venosas, están asociadas no solo anatómicamente, sino también funcionalmente (drenaje tisular, eliminación de productos metabólicos, linfopoyesis, función protectora) como resultado de una enfermedad del sistema linfático.
Las enfermedades rectales se caracterizan por síntomas típicos que se desarrollan durante el desarrollo de procesos patológicos en el recto y el canal anal. En la práctica quirúrgica, las enfermedades rectales son comunes, pero pueden ser causadas no solo por patología rectal, tratada por cirujanos y proctólogos, sino también por procesos oncológicos, urológicos y ginecológicos.
Las enfermedades del oído medio se encuentran entre las más complejas en términos de etiología y patogénesis de los procesos patológicos en los órganos otorrinolaringológicos, principalmente debido al hecho de que el oído medio limita con las fosas craneales posterior y media y se comunica directamente con las formaciones del oído interno, y a través del tubo auditivo, con la nasofaringe y el tracto respiratorio superior en su conjunto.
El acortamiento del frenillo del labio superior suele ir acompañado de la formación de un diastema entre los incisivos centrales permanentes.
El síndrome esofágico es un complejo sintomático causado por enfermedades del esófago. La principal manifestación de sus cambios es la disfagia. Las lesiones traumáticas pueden provocar mediastinitis.
En cuanto a su estructura y función, el bazo se asemeja a dos órganos diferentes. La pulpa blanca, compuesta por la membrana linfática periarterial y los centros germinales, funciona como un órgano inmunitario. La pulpa roja, compuesta por macrófagos y granulocitos que recubren el espacio vascular (cuerdas y sinusoides), funciona como un órgano fagocítico.
Las enfermedades primarias del bazo son extremadamente raras, e incluso en este caso se trata principalmente de procesos degenerativos y quistes. Sin embargo, como síntoma, la esplenomegalia es bastante común y es una manifestación de muchas enfermedades.
El diagnóstico de las enfermedades de transmisión sexual incluye tanto los métodos rápidos adquiridos durante el cribado como los métodos clásicos (culturales y virológicos) utilizados para el diagnóstico final.
Las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff son esfingolipidosis causadas por deficiencia de hexosaminidasa, que conducen a manifestaciones neurológicas graves y muerte prematura del niño.
Las enfermedades de los senos paranasales representan más de un tercio de todas las afecciones patológicas de los órganos otorrinolaringológicos. Si consideramos que la mayoría de estas enfermedades se acompañan de enfermedades de la nariz, que preceden a las enfermedades de los senos paranasales y son su causa, o son su consecuencia, su número aumenta significativamente.
Los eosinófilos son granulocitos y derivan del mismo precursor que los monocitos-macrófagos, los neutrófilos y los basófilos. Se desconoce su función exacta. Como fagocitos, los eosinófilos son menos eficaces que los neutrófilos para eliminar bacterias intracelulares.
Las enfermedades de la neurona motora se caracterizan por una degeneración progresiva de los tractos corticoespinales, las neuronas del asta anterior, los núcleos motores bulbares o una combinación de estas lesiones. ¿Cuál es la causa de la enfermedad de la neurona motora? Síntomas de la enfermedad de la neurona motora. Diagnóstico de la enfermedad de la neurona motora. Tratamiento de la enfermedad de la neurona motora.
Las glándulas mamarias son parte del sistema reproductor femenino, los tejidos de las glándulas mamarias son objetivos de las hormonas esteroides ováricas, prolactina, hormonas placentarias e indirectamente hormonas de otras glándulas endocrinas del cuerpo.
Según estadísticas internacionales, la enfermedad de las encías afecta con mayor frecuencia a personas mayores de treinta y cinco años. En las primeras etapas de la enfermedad, el dolor puede ser leve o inexistente.
Las enfermedades de células plasmáticas (disproteinemias, gammapatías monoclonales, paraproteinemias, discrasias de células plasmáticas) son un grupo de enfermedades de etiología desconocida, caracterizadas por la proliferación desproporcionada de un clon de células B y la presencia de inmunoglobulinas o polipéptidos estructural y electroforéticamente homogéneos (monoclinales) en el suero sanguíneo o la orina.
Las enfermedades de cadenas pesadas son trastornos neoplásicos de las células plasmáticas que se caracterizan por la sobreproducción de cadenas pesadas de inmunoglobulinas monoclonales. Los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento varían según la especificidad de la enfermedad.
Síndrome cistogenital: síntomas causados por un trastorno de las funciones de almacenamiento (reservorio) y excretora (evacuación), que son causados por enfermedades de la vejiga urinaria o lesiones, patologías de los sistemas genitourinario y urinario, así como de la inervación en caso de daño a las membranas de la médula espinal (síntoma de Brown-Sequard).
Dependiendo de su tipo, las enfermedades de la tráquea y los bronquios pueden ser competencia de un médico de familia, un médico general, un neumólogo, un alergólogo, un endoscopista, un cirujano torácico e incluso un genetista.
En casos de anemia (aplásica, hipocrómica, perniciosa, secundaria) se observan palidez de la piel y de las mucosas, hemorragias debajo de la conjuntiva y en el espesor de los párpados, que tienen como base la hipoxia tisular; puede producirse parálisis de los músculos externos del globo ocular.
Las enfermedades de la retina son muy diversas. Son causadas por la influencia de diversos factores que provocan cambios patológicos y fisiológicos, lo que a su vez determina trastornos de la función visual y la presencia de síntomas característicos.