List Enfermedades – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V X Y Z ¿

La hemorragia posparto es una pérdida de sangre de más de 500 ml durante o inmediatamente después de la tercera etapa del parto. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos. El tratamiento consiste en masaje uterino y oxitocina intravenosa, a veces combinada con inyecciones de 15-metil prostaglandina F2a o metilergonovina.

Las hemorragias obstétricas son sangrados que ocurren en la segunda mitad del embarazo, durante y después del parto. Las hemorragias posparto tempranas son las que ocurren en las primeras dos horas, y las hemorragias tardías son las que ocurren más de dos horas después del parto.

La hemorragia intracerebral es una hemorragia localizada proveniente de los vasos sanguíneos del parénquima cerebral. La causa más común de hemorragia sigue siendo la hipertensión arterial.

La hemorragia gastrointestinal puede ocurrir a cualquier nivel, desde la boca hasta el ano, y puede ser manifiesta o encubierta. Existen muchas causas posibles, que se dividen en hemorragia digestiva alta (por encima del ligamento de Treitz) y baja.

El sangrado durante el embarazo ocurre en el 2-3% de las mujeres. Las causas más comunes son la placenta previa y el desprendimiento prematuro de una placenta en su ubicación normal.

El sangrado vaginal ocurre en aproximadamente el 20-30% de los embarazos confirmados durante las primeras 20 semanas; la mitad de éstos terminan en aborto espontáneo.

Cuando una mujer presenta manchado marrón entre periodos o vetas de sangre en su flujo normal, esto puede indicar sangrado del cuello uterino. Los síntomas de sangrado cervical no deben ignorarse, ya que son señal de procesos graves que podrían tener consecuencias graves en el futuro.
La hemoglobinuria es la coloración roja oscura de la orina debido a la hemólisis intravascular y la liberación de hemoglobina por los riñones.
La hemoglobinuria paroxística nocturna (síndrome de Marchiafava-Micheli) es un trastorno poco común que se caracteriza por hemólisis intravascular y hemoglobinuria y se exacerba durante el sueño.
La hemoglobinuria paroxística nocturna (enfermedad de Marchiafava-Micheli) es una forma rara de anemia hemolítica adquirida, que se presenta con una frecuencia de 1:50.000 en la población.
Las hemorragias vítreas suelen producirse debido a alteraciones en las paredes de los vasos y el tracto vascular de la retina. Se rompen debido a traumatismos y cirugías intraoculares, así como a procesos inflamatorios o degenerativos (hipertensión, aterosclerosis, diabetes mellitus).
La hemofilia suele ser un trastorno congénito causado por una deficiencia de los factores VIII o IX. La gravedad de la deficiencia del factor determina la probabilidad y la gravedad del sangrado. El sangrado en tejidos blandos o articulaciones suele ocurrir a las pocas horas de la lesión.
La hemofilia es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por un defecto determinado genéticamente en la síntesis de factores plasmáticos antihemofílicos.
La hemocromatosis primaria es un trastorno congénito que se caracteriza por una acumulación grave de hierro, lo que causa daño tisular. La enfermedad no se manifiesta clínicamente hasta que se ha producido daño orgánico, a menudo irreversible. Los síntomas incluyen debilidad, hepatomegalia, pigmentación bronceada de la piel, pérdida de la libido, artralgia, manifestaciones de cirrosis, diabetes y miocardiopatía.

La hemocromatosis (cirrosis hepática pigmentaria, diabetes bronceada) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una mayor absorción de hierro en el intestino y el depósito de pigmentos ferrosos en órganos y tejidos (principalmente en forma de hemosiderina), con desarrollo de fibrosis. Además de la hemocromatosis hereditaria (idiopática, primaria), también existe la hemocromatosis secundaria, que se desarrolla en el contexto de ciertas enfermedades.

La hemisinusitis es una afección en la que se produce inflamación en una de las mitades de los senos paranasales del hueso del cráneo, que generalmente son pares (izquierdo y derecho).

La hemiparesia ("central") es una parálisis de los músculos de una mitad del cuerpo como resultado de un daño en las neuronas motoras superiores correspondientes y sus axones, es decir, las neuronas motoras en el giro central anterior o tracto corticoespinal (piramidal), generalmente por encima del nivel del ensanchamiento cervical de la médula espinal.
La hemicránea paroxística se manifiesta en ataques con características dolorosas y síntomas acompañantes similares a los de la cefalea en racimos. Los síntomas distintivos son la corta duración de los ataques y su alta frecuencia.

No se han establecido las causas ni la patogénesis de la hemiatrofia facial. Esta a menudo se desarrolla con daño al nervio trigémino y trastornos de la inervación autónoma, que pueden tener una base genética; la hemiatrofia progresiva puede ser un síntoma de esclerodermia en bandas.

La hematuria es una afección patológica caracterizada por la presencia de sangre en la orina. Los médicos distinguen entre macrohematuria y microhematuria.

El portal iLive no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
La información publicada en el portal es solo para referencia y no debe utilizarse sin consultar a un especialista.
Lea atentamente las reglas y políticas del sitio. También puede contactarnos!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos los derechos reservados.