List Enfermedades – L

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La levidosis no es una enfermedad, sino una reacción peculiar de la piel a un efecto u otro. En su desarrollo, se distinguen un período de hiperemia (etapa inicial) y un período de pigmentación. La levidosis puede permanecer sin cambios durante muchos años. No se perciben sensaciones subjetivas.

La livedo reticularis (síndrome de Melkerson-Rosenthal) fue descrita por primera vez en 1928 por Melkersson. Observó a un paciente con paresia del nervio facial recurrente y edema labial persistente, y en 1931 Rosenthal añadió un tercer síntoma: la lengua plegada o escrotal.

La leucoplasia es una leucoqueratosis que aparece como manchas de color blanco lechoso en las membranas mucosas cubiertas de epitelio escamoso estratificado (cavidad oral, vagina, borde rojo de los labios) y se desarrolla como resultado de la exposición a irritantes locales, así como a fenómenos inflamatorios.

La leucoplasia pilosa no se asocia con el crecimiento de pelo en las zonas superficiales de la piel, sino que es una enfermedad de las membranas mucosas, en la que las áreas patológicas están cubiertas de vellosidades blancas filiformes, visibles solo durante el examen histológico.

La leucoplasia blanda fue descrita por primera vez por BM Pashkov y EF Belyaeva (1964), y se diferencia de las formas habituales de leucoplasia por la presencia de lesiones blancas ligeramente elevadas en la membrana mucosa de las mejillas, labios y lengua, cubiertas de escamas blandas que se pueden quitar fácilmente con una espátula.
La leucoplasia es un proceso patológico basado en la disfunción del epitelio escamoso estratificado: falta de formación de glucógeno y aparición de queratinización (hiperqueratosis).
La leucoplasia es una enfermedad crónica de la mucosa oral y labial, causada por un irritante exógeno y caracterizada por la queratinización de la mucosa. Se presenta en todos los continentes. Los hombres la padecen con el doble de frecuencia que las mujeres, entre los 40 y los 70 años.

La leucoplasia simple es una enfermedad disqueratósica, es decir, que se acompaña de alteración de la queratinización. Esta patología afecta al tejido epitelial plano multicapa y se puede encontrar en la cavidad oral, el tracto respiratorio, el tracto genitourinario y la región anal.

La leucopenia o neutropenia es un síndrome en el que el número absoluto de neutrófilos circulantes en la sangre es inferior a 1,5 x 109/l. La manifestación extrema de la neutropenia es la agranulocitosis, una afección en la que el número de granulocitos en la sangre es inferior a 0,5 x 109/l.
La leucoencefalopatía multifocal progresiva (encefalopatía subcortical) es una infección viral lenta del sistema nervioso central que se desarrolla en estados de inmunodeficiencia.

El grupo de leucoencefalitis esclerosante subaguda incluye formas específicas de encefalitis crónica y subaguda con un curso progresivo grave (encefalitis con inclusiones de Dawson, leucoencefalitis esclerosante subaguda de Van Bogaert, panencefalitis nodular de Pette-Doering).

La leucodermia, al igual que los leucocitos, la leucemia y el esparadrapo, es un término de etiología griega, y leukos significa "blanco". Aunque, hay que admitirlo, si no se sabe qué es la leucodermia, el nombre de esta enfermedad de la piel (similar al cáncer de sangre, la leucemia) resulta inquietante.

La leucocituria es un indicador de la presencia de un proceso inflamatorio en el tracto urinario, la pelvis renal y el tejido renal.
Las leucemias cutáneas (sinónimos: leucemia cutánea, hemodermia) son síntomas de leucemia y aparecen en su fase terminal. Sin embargo, a veces, los signos cutáneos son los síntomas iniciales de la leucemia, cuando otros signos (alteraciones en la sangre, los ganglios linfáticos y la médula ósea) aún están ausentes.
Las leucemias son tumores malignos de la estirpe leucocitaria con afectación de la médula ósea, leucocitos circulantes y órganos como el bazo y los ganglios linfáticos en el proceso patológico.
En la leucemia mieloide aguda, la transformación maligna y la proliferación descontrolada de células progenitoras mieloides anormalmente diferenciadas y de larga vida provocan la aparición de células blásticas en la sangre circulante, que reemplazan la médula ósea normal por células malignas.
La leucemia mieloide aguda representa una quinta parte de todas las leucemias agudas en niños. Su prevalencia a nivel mundial es aproximadamente la misma: 5,6 casos por cada millón de niños.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA), el cáncer más común en niños, también afecta a adultos de todas las edades. La transformación maligna y la proliferación descontrolada de células progenitoras hematopoyéticas anormalmente diferenciadas y longevas provocan la aparición de células progenitoras circulantes, la sustitución de la médula ósea normal por células malignas y la posible infiltración leucémica del sistema nervioso central y los órganos abdominales.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un grupo de neoplasias malignas clonales clínicamente heterogéneas de células precursoras de linfocitos que suelen compartir características genéticas e inmunofenotípicas distintivas. Las anomalías secundarias en la diferenciación y/o proliferación celular provocan un aumento de la producción y acumulación de linfoblastos en la médula ósea, así como la infiltración de ganglios linfáticos y órganos parenquimatosos. Si no se trata, la LLA puede ser mortal rápidamente.
La leucemia es el nombre general de los tumores malignos que surgen de las células hematopoyéticas y que representan aproximadamente un tercio de la morbilidad oncológica infantil. La morbilidad oncológica (leucemia, linfomas y tumores sólidos) en Rusia ronda los 15 casos anuales por cada 10 000 niños y adolescentes, lo que, en cifras absolutas, representa más de 15 000 nuevos casos de la enfermedad al año.

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