List Enfermedades – S
El síndrome de Cotard es un trastorno poco común que no representa una enfermedad clínica específica, sino más bien un trastorno asociado con ideas delirantes nihilistas sobre la ausencia de todo el cuerpo o de una de sus partes.
El síndrome de aplastamiento se desarrolla con la presión prolongada (durante varias horas) sobre cualquier parte del cuerpo. Tras la liberación de la extremidad, puede producirse un shock endotóxico. La extremidad liberada aumenta de volumen debido al edema, presenta cianosis y se forman ampollas con líquido hemorrágico.
El síndrome de compresión se forma cuando los tejidos blandos o los órganos internos se comprimen como resultado de una enfermedad con el desarrollo de un cuadro clínico característico, que puede considerarse como una manifestación de esta patología o como su complicación.
El síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID, coagulopatía de consumo, síndrome de desfibrinación) es un trastorno con generación pronunciada de trombina y fibrina en la sangre circulante.
En la práctica ginecológica, el síndrome de coagulación intravascular diseminada se presenta con mayor frecuencia en el shock hemorrágico causado por diversas causas, shock tóxico bacteriano como complicación de un aborto criminal, embarazo congelado, transfusión de sangre incompatible.
La enfermedad puede ser causada por cualquier daño al hipotálamo o a la glándula pituitaria que afecte la producción de prolactina.
El síndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (sin. piel hiperelástica) es un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo que se caracterizan por una serie de signos clínicos comunes y cambios morfológicos similares.
El síndrome de Chediak-Higashi se caracteriza por una lisis deficiente de las bacterias fagocitadas, lo que da lugar a infecciones bacterianas respiratorias y de otro tipo recurrentes, y albinismo de la piel y los ojos.
El síndrome de Chediak-Higashi es una enfermedad con disfunción celular generalizada. Se hereda de forma autosómica recesiva. Está causado por un defecto en la proteína Lyst. El rasgo característico de este síndrome son los gránulos gigantes peroxidasa-positivos en neutrófilos, eosinófilos, monocitos de sangre periférica y médula ósea, así como en las células precursoras de granulocitos.
El síndrome de Churg-Strauss es una inflamación granulomatosa eosinofílica caracterizada por panangeítis segmentaria necrosante sistémica de vasos pequeños (arteriolas y vénulas) con infiltración perivascular eosinofílica.
El síndrome de Sézary es una forma eritrodérmica de linfoma maligno de células T cutáneo con un aumento del número de linfocitos atípicos grandes con núcleos cerebriformes en la sangre periférica.
La vasculitis inflamatoria granulomatosa (síndrome de Churg-Strauss) pertenece a un grupo de vasculitis sistémicas con daño a vasos de pequeño calibre (capilares, vénulas, arteriolas), asociado con la detección de autoanticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). En niños, esta forma de vasculitis sistémica es poco frecuente.
El término síndrome de burnout fue acuñado por primera vez por el psiquiatra estadounidense Herbert Fredenberg en 1974. Dio este nombre a un estado asociado con el agotamiento emocional que conduce a graves alteraciones en la esfera de la comunicación.
El síndrome de Budd-Chiari es una oclusión con alteración del flujo venoso de salida a través de las venas hepáticas, que puede localizarse a nivel de la aurícula derecha hasta pequeñas ramas de las venas hepáticas.
El síndrome de Brugada es un trastorno eléctrico cardíaco primario con un alto riesgo de muerte súbita arrítmica. Este síndrome se caracteriza por un retraso en la conducción del ventrículo derecho (bloqueo de rama derecha del haz de His), elevación del segmento ST en las derivaciones precordiales derechas (V1-V3) en el ECG en reposo y una alta incidencia de fibrilación ventricular y muerte súbita, predominantemente nocturna.
El síndrome de Brown suele ser congénito, aunque a veces puede adquirirse.
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) es un trastorno congénito que se caracteriza por un crecimiento excesivamente rápido en la primera infancia, asimetría del desarrollo corporal, un mayor riesgo de desarrollar cáncer y algunos defectos de nacimiento y problemas de comportamiento en el niño.
El síndrome de Bartter es una disfunción tubular determinada genéticamente que se caracteriza por hipopotasemia, alcalosis metabólica, hiperuricemia y aumento de la actividad de renina y aldosterona.
La presión intracraneal es la presión en la cavidad craneal y los ventrículos cerebrales, formada por las membranas cerebrales, el líquido cefalorraquídeo, el tejido cerebral, los líquidos intracelular y extracelular, y la sangre que circula por los vasos cerebrales. En posición horizontal, la presión intracraneal es, en promedio, de 150 mm H₂O.
El síndrome de Asperger es un trastorno cuya independencia nosológica no ha sido determinada y se caracteriza por el mismo tipo de alteraciones cualitativas en la interacción social que el autismo infantil típico, en el contexto de un desarrollo cognitivo y del habla normales.