List Enfermedades – S
El síndrome anémico es una afección patológica causada por una disminución de glóbulos rojos y hemoglobina en una unidad de sangre circulante. El síndrome anémico verdadero debe distinguirse de la hemodilución, causada por una transfusión masiva de sustitutos sanguíneos y acompañada de una disminución absoluta del número de glóbulos rojos circulantes o de su contenido de hemoglobina.
El síndrome adrenogenital (virilismo suprarrenal) es un síndrome en el que el exceso de andrógenos suprarrenales causa virilización. El diagnóstico es clínico y se confirma por la elevación de los niveles de andrógenos con o sin supresión con dexametasona; si se detecta una masa, puede ser necesario realizar una imagen suprarrenal con biopsia para determinar la causa subyacente. El tratamiento del síndrome adrenogenital depende de la causa.
La disfunción congénita de la corteza suprarrenal incluye un grupo de enzimopatías hereditarias. Cada una de estas enzimopatías se basa en un defecto genético de una enzima implicada en la esteroidogénesis. Se han descrito defectos en cinco enzimas implicadas en la síntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides, dando lugar a una u otra variante del síndrome drenogenital.
El término "hipocinesia" (acinesia) puede utilizarse en sentido estricto y más amplio. En sentido estricto, la hipocinesia se refiere a un trastorno extrapiramidal en el que la inconsistencia de los movimientos se manifiesta en su duración, velocidad y amplitud insuficientes, una disminución del número de músculos implicados y la diversidad de los actos motores.
El síndrome abdominal puede desarrollarse de forma aguda en el contexto de una salud completa, en el período postoperatorio como una complicación, gradualmente con la progresión de la enfermedad subyacente o el desarrollo de complicaciones, por ejemplo, falla de la anastomosis, peritonitis, etc.
La sindactilia es una malformación congénita de la mano que consiste en la fusión de dos o más dedos, con alteración de su aspecto estético y funcional. Esta anomalía a veces se observa de forma aislada, en cuyo caso puede considerarse un diagnóstico. En estos casos, los dedos están completamente desarrollados, pero existe una fusión de tejidos blandos u hueso entre ellos.
La silicosis se produce por la inhalación de polvo de sílice no cristalizado y se caracteriza por fibrosis pulmonar nodular. La silicosis crónica inicialmente no causa síntomas o solo presenta disnea leve, pero con el paso de los años puede progresar hasta afectar grandes volúmenes pulmonares y causar disnea, hipoxemia, hipertensión pulmonar e insuficiencia respiratoria.
Desde el desarrollo y la implementación de las técnicas de reanimación, el principal signo de muerte clínica - el paro cardíaco - ha pasado a llamarse no simplemente muerte, sino "muerte clínica" para reflejar la posibilidad de reanudar su función.
La sífilis es una enfermedad infecciosa crónica que se transmite principalmente por vía sexual. Se caracteriza por su periodicidad y diversas manifestaciones clínicas.
El pian es una enfermedad infecciosa tropical que se caracteriza por su alta contagiosidad y por lesiones en la piel, las mucosas, los huesos y las articulaciones. Los elementos papilomatosos cutáneos típicos se asemejan a las frambuesas (en francés: Framboise).
La sífilis terciaria se desarrolla en pacientes que han recibido tratamiento inadecuado o en ausencia de tratamiento en las etapas previas de la sífilis. Esta etapa aparece entre el tercer y cuarto año de la enfermedad y persiste indefinidamente.
Las manifestaciones del período secundario de la sífilis se caracterizan por una extraordinaria diversidad de elementos morfológicos, que afectan predominantemente la piel, las mucosas visibles y, en menor medida, cambios en los órganos internos, el sistema nervioso y el sistema musculoesquelético.
La sífilis primaria se caracteriza por el desarrollo de un chancro duro (ulcus duro, sifiloma primario) en el sitio de introducción del treponema pálido y linfangitis y linfadenitis regionales.
La sífilis pancreática puede ser congénita y adquirida. Se cree que se observa daño pancreático específico en casi el 10-20% de los niños con sífilis congénita; la cabeza pancreática es la más afectada. Los cambios sifilíticos en el páncreas se detectan en el feto ya en la segunda mitad del embarazo.
La sífilis nasal se divide en adquirida y congénita. La sífilis nasal adquirida puede presentarse en los tres períodos: primario, secundario y terciario. La sífilis nasal en el período terciario es la de mayor importancia práctica.
La sífilis de los órganos genitourinarios se encuentra en todo el mundo. Afecta con mayor frecuencia a jóvenes de 20 a 30 años, aunque en los últimos años se ha observado una clara tendencia a que la infección se presente a edades mucho más tempranas, con un aumento de la incidencia entre adolescentes de 14 a 16 años o menos.
La sífilis del esófago es una enfermedad no tan común, presentándose en todas las etapas de esta enfermedad venérea, pero manifestándose con mayor frecuencia en el período terciario.
Se han observado respuestas serológicas inusuales en pacientes con sífilis e infección por VIH. La mayoría de los informes indican títulos superiores a los esperados, pero también se han reportado falsos negativos y un inicio tardío de la serorreactividad.
Todas las mujeres deben someterse a pruebas de detección de sífilis al inicio del embarazo. En poblaciones donde no se dispone de atención prenatal óptima, se debe realizar la prueba de detección de sífilis con la prueba RPR y el tratamiento (si es positivo) al momento de la detección del embarazo.
La sífilis de las glándulas salivales (sífilis de las glándulas salivales) es una enfermedad venérea crónica causada por el treponema pálido, que se caracteriza por lesiones en la piel, las mucosas, los órganos internos y el sistema nervioso.