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El síndrome de Heerfordt (sin.: uveoparotitis, fiebre uveoparotídea) fue descrito en 1409 por CF Heerfordt como un complejo de síntomas que incluía agrandamiento de las glándulas parótidas, daño al tracto uveal (iridociclitis, uveítis) y aumento subfebril de la temperatura.
El síndrome de Guillain-Barré, o síndrome de Guillain-Barré-Strohl, es una polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de etiología autoinmune, caracterizada por parálisis periférica y, en la mayoría de los casos, disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo.
El síndrome de Griscelli es un síndrome congénito autosómico recesivo de inmunodeficiencia combinada y albinismo parcial, descrito por primera vez en Francia por Claude Griscelli. El albinismo en este síndrome se debe a un trastorno en la migración de los melanosomas desde los melanocitos (donde se forma el pigmento) a los queratocitos.

El síntoma del sol poniente es una patología que puede presentarse a cualquier edad. Analicemos las características del síndrome, sus síntomas, métodos de diagnóstico y tratamiento.

El síndrome de Goodpasture (síndrome pulmonar-renal hemorrágico) es una enfermedad autoinmune progresiva de los pulmones y los riñones, caracterizada por la formación de anticuerpos contra las membranas basales de los capilares de los glomérulos de los riñones y los alvéolos y que se manifiesta por una combinación de hemorragias pulmonares y renales.
El síndrome de Goodpasture, causado por la presencia de anticuerpos específicos contra la membrana basal de los capilares glomerulares y/o alvéolos, se manifiesta por hemorragias pulmonares y glomerulonefritis rápidamente progresiva.
El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se transmite de forma autosómica dominante. Su patogenia se basa en la deficiencia de la enzima glucuronil transferasa en los hepatocitos, la cual conjuga la bilirrubina con ácido glucurónico.
El síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker es una enfermedad priónica autosómica dominante que comienza en la mediana edad.
El síndrome gastrocardial (angina abdominal) es un complejo de síntomas causado por la conexión neurorrefleja de los órganos: la cavidad abdominal superior y el sistema cardíaco.
En 1951, E.J. Gardner, y dos años después, E.J. Gardner y R.C. Richards, describieron por primera vez una enfermedad única caracterizada por múltiples lesiones cutáneas y subcutáneas que se presentan simultáneamente con lesiones tumorales óseas y de tejidos blandos. Actualmente, esta enfermedad, que combina poliposis del tracto gastrointestinal, osteomas y osteofibromas múltiples (tumores de tejidos blandos), se denomina síndrome de Gardner.

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente (sinónimos: síndrome de Chiari-Frommel, síndrome de Ahumada-Argonés-del Castillo, llamado así por los autores que lo describieron por primera vez: en el primer caso, en mujeres que habían dado a luz y en el segundo, en mujeres que no lo habían hecho). La galactorrea en hombres a veces se denomina síndrome de O'Connell.

El síndrome de galactorrea-amenorrea persistente es un complejo sintomático clínico característico que se presenta en mujeres debido a un aumento prolongado de la secreción de prolactina. En casos raros, se presenta un complejo sintomático similar con niveles séricos normales de prolactina, cuya actividad biológica es excesivamente alta.
Los procesos distróficos en el iris y el cuerpo ciliar son poco frecuentes. Una de estas enfermedades es la distrofia de Fuchs o síndrome de Fuchs heterocrómico.
El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad caracterizada por una fatiga excesiva e incapacitante que persiste durante al menos 6 meses y se acompaña de numerosos síntomas articulares, infecciosos y neuropsiquiátricos.
El síndrome de malabsorción intestinal es un complejo de síntomas caracterizado por un trastorno de la absorción en el intestino delgado de uno o más nutrientes y una alteración de los procesos metabólicos.

La esclerosis lateral amiotrófica (ESL) es un diagnóstico responsable, equivalente a una sentencia médica. Este diagnóstico no siempre es sencillo, ya que en los últimos años se ha ampliado notablemente el espectro de enfermedades, cuyas manifestaciones clínicas pueden indicar un síndrome de ESL, más que una enfermedad.

El síndrome de Eisenmenger es una complicación de cardiopatías no corregidas que causa un cortocircuito de izquierda a derecha. Con frecuencia, con el tiempo, la resistencia vascular pulmonar aumenta, lo que provoca que el cortocircuito cambie de dirección de derecha a izquierda. La sangre desoxigenada entra en la circulación sistémica, causando síntomas de hipoxia.

El síndrome de Edwards (trisomía 18, trisomía 18) es causado por un cromosoma 18 adicional y generalmente implica baja inteligencia, bajo peso al nacer y múltiples defectos congénitos, que incluyen microcefalia grave, occipucio prominente, orejas malformadas de implantación baja y rasgos faciales característicos.

El síndrome de dumping generalmente se debe a un movimiento rápido de los alimentos desde el estómago a los intestinos o a cambios en la anatomía del estómago después de una cirugía.

El sello distintivo del síndrome de Duane es la retracción del globo ocular durante el intento de aducción, causada por la contracción simultánea de los músculos rectos interno y externo.

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