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Los tumores de células germinales son neoplasias que se desarrollan a partir de las células germinales primarias del embrión humano, a partir de las cuales normalmente se forman los espermatozoides y los óvulos.
Los tumores de células germinales se originan a partir de células germinales pluripotentes. La alteración de la diferenciación de estas células conduce al desarrollo de carcinoma embrionario y teratoma (linaje embrionario) o coriocarcinoma y tumor del saco vitelino (vía de diferenciación extraembrionaria).
Los tumores de los islotes de Langerhans eran conocidos por los morfólogos desde principios del siglo XX. La descripción de los síndromes endocrinos solo fue posible con el descubrimiento de las hormonas del páncreas y el tracto gastrointestinal.
Las neoplasias de este grupo incluyen los quistes dermoides y epidermoides (colesteatomas), que representan aproximadamente el 9 % de todos los tumores orbitarios. Su crecimiento se acelera por traumatismos y se han descrito casos de malignidad.
Los métodos de clasificación para la división de los tumores cerebrales detectados se basan principalmente en dos objetivos. El primero consiste en la identificación y evaluación de las características anatómicas y topográficas de la localización del tumor cerebral, en relación con la elección de la intervención quirúrgica o la determinación de las tácticas individuales de tratamiento conservador y la predicción de sus resultados.
Los tumores cerebrales representan entre el 2 % y el 8,6 % de todas las neoplasias humanas, según diversas fuentes. Entre las enfermedades orgánicas del SNC, los tumores representan entre el 4,2 % y el 4,4 %. El número de nuevos diagnósticos de tumores del SNC aumenta entre un 1 % y un 2 % anualmente. En adultos, la tasa de mortalidad por tumores cerebrales ocupa el 3.º al 5.º lugar entre todas las causas de muerte.
Los tumores cerebrales en niños presentan diversas características en comparación con los adultos. En primer lugar, se trata de una alta frecuencia de formaciones de localización infratentorial (2/3, o 42-70%, de los tumores cerebrales en niños) con daño predominante (hasta 35-65%) en las estructuras de la fosa craneal posterior. Entre las formas nosológicas, predominan los astrocitomas con diversos grados de diferenciación, el meduloblastoma, los ependimomas y los gliomas del tronco encefálico.
Los tumores cardíacos pueden ser primarios (benignos o malignos) o metastásicos (malignos). El mixoma, un tumor primario benigno, es la neoplasia más común del corazón.
Los tumores de la piel del párpado representan más del 80% de todas las neoplasias del órgano visual. La edad de los pacientes oscila entre 1 año y 80 años o más. Predominan los tumores de génesis epitelial (hasta un 67%).
Los tumores benignos del párpado constituyen el grupo principal de tumores del párpado.
Los tumores del oído medio son poco frecuentes, pero cuando se presentan, plantean importantes dificultades tanto para el diagnóstico como para el tratamiento. Se clasifican en benignos y malignos.
Tumores benignos del oído externo: quistes seborreicos y dermoides (en el antitrago y el lóbulo), fibromas (verdaderos, fasciculares, keploides), nevos (pigmentados o vasculares), condilomas (en el área de la escotadura auricular anterior entre el tubérculo supratragal y el crus del hélix), condrofibromas, que a menudo ocurren en luchadores y boxeadores como resultado de la organización fibrosa de hematomas, condromas, papilomas, neurinomas, hemangiomas, osteomas (en la parte ósea del conducto auditivo externo).
Hasta el 84% de los tumores del iris son benignos, más de la mitad de ellos (54-62%) son de naturaleza miogénica.
Los tumores epiteliales del intestino delgado se caracterizan por adenomas. Presentan la apariencia de un pólipo con un tallo o una base ancha y pueden ser tubulares (pólipos adenomatosos), vellosos y tubulovellosos. Los adenomas en el intestino delgado son poco frecuentes, y se localizan con mayor frecuencia en el duodeno. Es posible la combinación de adenoma del íleon distal con adenomatosis del colon.
Los tumores benignos del páncreas son extremadamente raros: según varios patólogos, se detectan en el 0,001-0,003 % de los casos. Se trata de lipomas, fibromas, mixomas, condromas, adenomas, hemadenomas, linfangiomas, neurinomas, schwannomas y otros.
Los tumores ováricos son la segunda neoplasia más común de los órganos reproductores femeninos, después de los miomas uterinos. Se presentan a cualquier edad, pero principalmente después de los 40 años. Las formas benignas predominan (75-80%), mientras que las malignas se presentan en un 20-25%. En los últimos 10 años, la incidencia de cáncer reproductivo ha aumentado un 15%.
Los tumores ováricos benignos son principalmente quistes y tumores funcionales; la mayoría son asintomáticos.
En esta zona a veces pueden desarrollarse tumores que se originan a partir de tejidos que forman la base morfológica de los órganos de estas formaciones anatómicas: del epitelio y del tejido conectivo, por ejemplo, papilomas, epiteliomas, adenomas, fibromas, lipomas, condromas y, con menor frecuencia, tumores vasculares: angiomas, linfomas.
El condroma laríngeo es una enfermedad muy poco frecuente, localizada casi siempre en la lámina del cartílago cricoides, desde donde, al crecer, penetra en diversas zonas de la laringe. Otorrinolaringólogos rumanos han establecido que en 1952 solo se describieron 87 casos de esta enfermedad en la literatura mundial. Con menor frecuencia, el condroma laríngeo se desarrolla en la epiglotis y el cartílago tiroides.
Las neoplasias de la faringe media representan, según diversos autores, entre el 0,5 % y el 5 % de todos los tumores humanos. Al igual que las neoplasias de otras localizaciones, las lesiones tumorales de la orofaringe se dividen en formaciones tumorales y tumores verdaderos. Estos últimos pueden ser benignos y malignos.